药店卖药人员需要以下证件：《药店从业人员上岗证》是由药监局组织培训考核的，考核合格的颁发《药店从业人员上岗证》。药店的营业员要有高中以上学历、由所在药店统一报市药监局培训就可以了。
药店营业员必须具备《药店从业人员上岗证》和《健康证》。《药店从业人员上岗证》给该行业所面对的消费者提供了各方面保障，并且划分了责任承担；根据《食品安全法》、《公共场所卫生管理条例》等法规，从事食品生产经营，公共场所服务，化妆品、一次性医疗卫生用品等专业生产的相关人员必须拥有健康证。
该地区工作需要药师资格证书和执业药师证。药师资格证书是药学专业人员从事药物相关工作所必需的证书。涵盖了药物制剂、药品检验、药品管理等方面的知识，以及临床用药指导、药物咨询等方面的技能。执业药师证则是国家对药学专业人员从事药品零售、批发、使用等环节的执业资格认证。
药品批号指的是药品生产批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。
药品批准文号简单的说就是药品的“身份证”，具体来说，它是国家药品监督管理部门审查并发给生产的药品一个表示批准的文号。《药品管理法》规定：“药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。”“但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。
药品批号，是指药厂生产出来时生成的代码，很多是以日期为主，你举例的就是20年3月10号生产的，而药品批准文号，是指该药品的生产许可证号码，我国规定每个药厂每个单品，都需要申请。所以批准文号是没有重复的。
法律分析：药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
1、非药品。生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
2、法律主观：非法经营罪的量刑标准为：犯此罪扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
3、非法销售专用窃听器材罪既遂的量刑为，处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚金；侵犯的客体是间谍专用器材的管理秩序，间谍专用器材是国家安全机关用来进行秘密侦察、联络的工具；客观方面表现为非法生产、销售窃听、窃照等专用间谍器材的行为。
4、三）以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的；（四）属于注射剂药品、急救药品的；（五）没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的；（六）其他足以严重危害人体健康的情形。
1、一） 具有保证所经营药品质量的规章制度 （二） 具有依法经过资格认定的药学技术人员经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验。
2、具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
3、在我国成立一个药品经营企业具必备条件：依法经过资格认定的药学技术人员；与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有保证经营药品质量的规章制度；其他条件。
4、【答案】：A、B、C、D 本题考查开办药品经营企业必须具备的条件。开办药品经营企业必须具备的条件包括：①具有依法经过资格认定的药学技术人员。②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员。④具有保证所经营药品质量的规章制度。
1、《药品经营许可证》有效期届满未换证的。2，药品经营企业终止经营药品或者关闭的.3，《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的。 4，不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。5，法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。
2、第五条（监管部门）深圳市食品药品监督管理部门（以下简称药品监督管理部门），负责本市药品零售企业的监督管理。第二章 开办药品零售企业的条件第六条（药品零售企业设置规划）开办药品零售企业必须遵循深圳药品零售企业的设置规划，药房之间经营地址相距直线距离不少于1000米，药店、药品专柜之间经营地址相距直线距离不少于500米。
3、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级食品药品监督管理部门开展《药品经营许可证》的监督管理工作。
4、药品经营许可证申领跟营业执照没有关系，营业执照可以继续使用。注销的是原来的药品经营许可证。根据国家工商局第61号令《企业年度检验办法》第19条规定，登记主管机关对年检截止日期未参加按月年检的企业法人进行公告，自公告发布之日起，30日内未在规定的时间办理年检的，可以吊销营业执照。
5、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
6、遵循合理布局和方便群众的原则下可以向所在地县级以上的地方药品监督管理部门提出申请，并领取《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
1、互联网药品经营许可证办理流程：申请人向省级卫生政务受理部门提交申请材料。
2、营业执照 网站域名注册的相关证书或者证明文件； 药品及医疗器械相关专业技术人员（2名以上） 学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历（含正式劳动合同）； 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
3、通过政务服务网进行办理登录 浏览器搜索河北政务服务网，选择官网点击进入，点击右上角进行注册，注册完成后重新登录。选择市行政审批局 在页面上幅“河北省级”中选择到“河间市”，在“部门选择”中选择到“市行政审批局”。
4、互联网药品经营许可证申请流程：申请企业，须先登录国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务页，“新建申请”进行网上填报公司基本信息。完成第一步之后，按照各省市食品药品监督管理部门网上公布的互联网药品信息服务申请服务指南或者直接咨询各省市食品药品监督管理部门相关要求，准备申请材料。
