根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改：将第二条修改为：“本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。
《药品经营质量管理规范》修订公布日期是2012年11月6日。《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年6月1日起施行。
GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为药品经营质量管理规范。
【答案】：D 企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。故选D。
企业销售药品应开具销售凭证内容包括有：开具标明供货单位名称。药品名称。生产厂商。批号。数量。价格内容的销售凭证。
根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂家、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。在医药行业中，销售药品是企业的主要经济来源之一，因此，企业销售药品应当开具销售凭证，以确保销售过程的合法性和规范性。这些销售凭证旨在保障企业的合法权益和消费者的合法权益。
该凭证包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号。根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品流通监督管理办法》等相关法律法规的规定可知。药品名称：应清晰标注药品的通用名称或商品名称，以便于消费者了解所购买的药品。生产厂商：应标注药品的生产厂商，以便于追溯药品的来源和质量。
1、法律分析：不可以。药品批发企业的经营特点在于购销药品的数量大、储存规模大、销售去向可实施有效追踪，而且其销售客户均依法应当建有相应的质量保证体系，配备专业的技术人员，能够对药品质量进行有效的管理和控制。
2、不可以。药品批发企业可以把要销售给有药品经营许可证的批发商，也就是gsp达标的药品商业企业。也可以销售给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常的情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围里就可以。医药代表售卖药品给私人属于倒卖药品，是属于违法行为，构成犯罪。
3、不允许。药品批发企业的经营方式是批发，不能零售，否则属于超范围经营，按无证经营论处。另外，药品代理直接批发给消费者，应该是代理者的个人行为，他所在的批发企业很可能不知情，其实也是一种无证经营行为。无证经营、挂靠、过票是假药流入医药市场的重要渠道。
4、法律分析：不可以。药厂可以把药销给有药品经营许可证的批发商，也就是GSP达标的药品商业企业。也可以销给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围内就可以。药品经营许可证分批发和零售。
5、【答案】：B 考查药品网络交易第三方平台的主体资格、义务、备案与监督管理，网络药品交易服务的类型。其一，药品网络销售者为药品上市许可持有人、药品批发企业的，不得向个人消费者销售药品。选项A说法错误。
1、《药品流通监督管理办法》第九条规定：“药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
2、药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
3、生产企业的生产许可证本身就可以销售自己的产品。生产企业同时可以申请经营许可证（需要具备经营条件），有了经营许可证就可以经营在经营范围内的产品，包括其他企业的商品。分公司的设立另有规定。
4、第四条 药品生产企业只能销售本企业依法生产的药品。
5、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品、赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。