1、亲，您好很高兴为您解产品批号不是生产日期药品的批号不等同于药品生产日期。药品批号是指药厂生产药品出来时所生成的代码，为了追踪药品的责任，避免混淆不清，所以每一批药品都有其对应的批号。药品批号是用于识别“批”的一组数字或者字母加上数字。通常由生产时间的年、月、日各二位数组成，但也有例外。
2、不是生产日期。该批号是生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。部门生产厂商的药品批号也可以用来表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验。
3、生产批号不是生产日期。生产批号是每一批产物的生产号码，而生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装，成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。不过现在也有很多企业都在逐渐的把产品的生产日期与产品的生产批号进行统一化。
4、批号不是生产日期的意思。批号：就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。
5、批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量引。生产批号的作用 为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。
6、生产日期由批号来表示，我国的药品生产批号通常由6位或8位数字组成，不同的生产厂家所标示的批号也有所差别。批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920”，即1999年9月20日生产的药品。
从药品的批号、生产日期、有效期，不能判断一个药品是不是假药。是不是药品？是真是假？ 最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。
有的，具体可参考《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）及执行解释。国家局网站有24号令专栏，可以查找相关信息。
生产日期要求到年月日，有效期需要注明几年，可以到月，比如24个月，二年等，有效期至，如果到年月日，必须与有效期相匹配，比如生产日期是2020年8月13日，有效期二年，有效期至2022年8月12日。如果只注到年月，比如有效期至2022年8月，可以等同为2022年8月31日。
生物制品的有效期标注有所不同。预防用生物制品应按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，而治疗用生物制品则从分装日期开始计算，其他药品则从生产日期开始计算。 如果有效期标注到日，应理解为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，则应为起算月份对应年月的前一月。
其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
药品包装上应印有或贴有标签，并附有说明书，其中必须注明药品的有效期。 法律依据为《中华人民共和国药品管理法》第四十九条，该条款规定药品包装必须注明多个信息，包括药品的通用名称、成分、规格等。 生产日期、有效期等关键信息应显著标注，以便消费者容易辨识。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
1、一般是两行，上面的是生产日期，下面的是有效期，两者之间的时间段就是保质期。
2、药品标签上标明的是生产日期，还有有效期。根据《药品标签和说明书管理规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与外包装标签。（一）内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。
3、法律分析：批准日期和有效期等于药品生产日期和保质期，这属于药品有效期的表示方法之一。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。
4、如果瓶身上打的日期没说明是XX年XX月XX日前使用完的，那么一般都是生产日期。不过要结合说明书看，如果说明书上写了是到期时间请见瓶身的，那么瓶身上打的日期是到期的时间。如果说明书上写了是生产日期请见瓶身的，那么瓶身上打的日期是生产日期。
5、八位的批号，其最后两位表示药品的有效期是多少年。例如96 1012-02表示该药是1996年10月12日生产，有效期为二年。在了解了产品批号、生产日期、有效期的表示方法及具体含义后，广大消费者就不会在用药时使用过期失效的药品，从而保证用药的安全性。
6、一般药品上面的都是生产日期，而且还会在说明书上标明保质期多久，药品的保质期一般都是三年，所以一般不会过期，你可以放心使用，希望能帮到你。
包装上有所不同，所有用于服用的药品都必须标有“国药准字”，否则就属于非药品。而保健食品、食品等非药品均无以上标志，使用的是“国食健字”、“卫食健字”、“卫食证字”、“卫消字”等标志。辨别药品与非药品，可以从包装上来识别。
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z.S.J.B）+4位年号+4位流水号”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品、B保健药品。
其中绿色标志“OTC”属于乙类非处方药，安全性更高，包装上有所不同，所有用于服用的药品都必须标有“国药准字”，否则就属于非药品。而保健食品、食品等非药品均无以上标志，使用的是“国食健字”、“卫食健字”、“卫食证字”、“卫消字”等标志。辨别药品与非药品，可以从包装上来识别。
如四环素、一些孕激素以及抗癫痫药等； X 类药，在动物或人类中的研究中已表明可致胎儿异常，明确规定已怀孕或可能怀孕的妇女禁用，如氯霉素、米非司酮、避孕药等。 从医保报销角度区分： a类药：完全可以报销，无个人负担。 b类药：个人自负一定比例，医保不能全部报销。
手机扫码查询。具体步骤为：打开手机的支付宝软件，点击首页的“扫一扫”，对准药盒上面以“8”开头的“码上放心·追溯码”，就可以显示该药品的批准文号、批号、生产日期、有效期了。药品的批准文号相当于“身份证号”，与药品名称、规格相对应。
有没有条码不是区分真假的必要条件，所有不能依靠有没有条码来判数据真假.假药（Bogus Drug）按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情况之一的为假药：（1）药品所含成分的名称与国家标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；（2）以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的。