1、卫生局实际上是管理卫生机构和医疗单位的。药品的监管职责属于药监局（国家食品药品监督管理局）。如果有买假药的，涉及到违法犯罪的，公安局也会管。
2、负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
3、六）中药饮片加工企业须由中药师以上技术人员负责生产技术、质量检验工作。无中药师的，由市药品生产经营主管部门配备从事中药工作十年以上、熟悉药性、能鉴别真伪优劣、掌握生产技术、并经市卫生局审查登记的药工人员负责生产技术和质量检验工作。具备与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境。
4、放射源安全监管由县环境保护局（核安全主管部门）负责，包括放射源的全链条安全监管，同时县卫生局负责职业病危害评价和医疗机构准入管理，参与放射源事故应急响应。县公安局负责放射源的保卫、运输安全，以及丢失或被盗放射源的调查和追缴。
设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。
市县级药品监督管理部门负责开展对本行政区域内药品零售企业、使用单位的检查，配合国家和省级药品监督管理部门组织的检查。
药品监督管理部门是负责药品监督管理的政府部门，其主要职责包括药品注册审批、药品生产、流通、使用环节的监督管理以及药品安全事件的应急处理等。药品监督管理部门的职责 药品监督管理部门作为负责药品监管的政府部门，其首要职责是确保药品的安全性、有效性和质量可控性。
省、市、县的食品药品监督管理局是省、市、县各级政府的直属职能部门，属于政府单位性质，负责对生产、流通、消费环节的食品和药品的安全性、有效性实施统一监督管理。
二）负责食品的行政许可和监督管理，组织实施食品安全管理规范。建立食品安全隐患排查治理机制，贯彻落实省、市、县食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案。指导并组织开展食品安全宣传和信息发布工作，统一发布重大食品安全信息；组织开展食品安全重大专项治理和综合检查。
1、国家食药监局网站官网：cfda.gov.cn。
2、年[4] 3月4日，国家食品药品监督管理总局网站发布通知，宣布停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。2016年3月4日，国家食药监总局发布《食品生产经营日常监督检查管理办法》 （以下简称《办法》）。
3、国家药监局官方网站国家药品监督管理局-首页 中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。
4、国家药监局数据查询网址：http：//appsfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。
1、根据我国相关法律规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
2、药监局职能简单说就是三块：主管药品和医疗器械。包括生产厂家，流通企业，使用单位（医院）全方位的监管；综合监督食品，做为政府部门，起到卫生工商质监间的协调作用，没有实际的执法权；保健食品的审批。中草药收购站将自己收来的新鲜药材进行切片烘干销售，性质属于药品生产厂家，归药监局管。
3、负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。
4、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。 因此，大家对于药监局管什么的问题都知道了吧，这是属于国家的直属机构，具有一定的管理职权。大家对于在管辖范围内的一些问题都可以向药监局进行反应，来得到相关的解决。
1、主要职责是，对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理等。将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转食品药品监督管理部门。
2、该方案提议整合现有的食品安全办、食品药品监管局、质检总局和工商总局的部分职责，成立国家食品药品监督管理总局。新机构将全面负责生产、流通和消费环节的食品安全监管，以及药品的安全性和有效性监督。工商行政管理、质量技术监督部门的相关食品安全队伍和检验机构也将划归食品药品监督管理部门管辖。
3、探讨国家市场监督管理总局的改革核心，其核心并非简单的精兵简政，而是深度的职能转变。改革的目标在于政府职责的重新定位，使之聚焦于公共服务的提供，例如，发改委的角色将从具体的项目审批和定价转变为专注于宏观经济管理和改革研究，以提升决策的前瞻性。
4、在改革监管体系的大背景下，考虑到药品监管的特殊性，国家单独组建了国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。国家食品药品监督管理总局（CFDA）则不再保留。
5、药监局的工作内容有：负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
6、国家加工食品质量监督检验中心，作为国家质量监督检验检疫总局的直属机构，专门致力于农产品和加工食品的检验工作。它凭借ISO/IEC 17025国际标准，构建了一套严谨的质量保障体系，确保其检测工作的公正、科学和精确性，以提供最权威的评估结果。
受管辖，根据国家药品监督管理局主要职责：负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。
药监局职能简单说就是三块：主管药品和医疗器械。包括生产厂家，流通企业，使用单位（医院）全方位的监管；综合监督食品，做为政府部门，起到卫生工商质监间的协调作用，没有实际的执法权；保健食品的审批。中草药收购站将自己收来的新鲜药材进行切片烘干销售，性质属于药品生产厂家，归药监局管。
国家食品药品监督管理局主要职责 （一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。