1、九点巡检仪，也称巡检仪。巡检仪是一种工业测控仪表，它可以与各类传感器、变送器配合使用，可对多路温度、压力、液位、流量、重量、电流、电压等工业过程参数进行巡回检测、报警控制、变送输出、数据采集及通讯。
2、比如液相、气相色谱仪等，各种分析类的仪器。
3、药品稳定性试验箱控制系统 A、仪表操作用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。
4、氙灯老化试验箱是用来测试材料和产品的光稳定性和耐老化性，一般进口的居多。上个世纪初，世界上出现一台氙灯老化试验箱，它是组成用1个碳弧灯作为光源，灯管垂直放置在仪器的中央，周围带有1个过滤系统和1个旋转样品架。测试样品面向光源安装，并像传送带一样围绕中心灯旋转。
普奥恒实验箱的特点与应用/普奥恒的综合药品稳定性实验箱，不仅适用于药品的加速、长期、高湿、低湿试验，更是制药企业进行影响因素试验的理想选择，符合2020版《中国药典》、GMP和国际药品质量标准。它能满足特定光照试验要求，如化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验和ICH的相关标准。
稳定试验箱产品主要包括药品稳定性试验箱、药品强光稳定性试验箱、综合药品稳定试验箱等。该系列试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。
中国宝安（000009）：公司成立于1983年7月，是新中国第一批上市公司。在资本市场上曾连创成立新中国第一家股份制企业，发行新中国第一张股票、第一张可转换债券、第一张中长期认股权证等九项新中国第一。
通风橱具有同时送风、抽风的运转模式；实验区配有顶式温度调控设备；分析仪器配有抽湿、干燥系统等。中试实验室面积480平方米，拥有11个100l～500l规模不等的中试反应釜，以及相关配套设备。
重庆慧达试验仪器有限公司主营产品概述重庆慧达试验仪器有限公司专注于提供一系列高品质的实验设备，以满足科研领域的各种需求。他们的主打产品包括：CS501系列超级数显恒温器，精确控制温度，适用于多种科研环境。HC 系列低温恒温槽、恒温油槽、水油槽，包括立式、卧式和定制非标型号，确保稳定的低温环境。
重庆慧达试验仪器有限公司的经营范围是：环境试验设备、仪器仪表、电器产品（国家专项规定除外）生产、销售及技术服务；实验室设备的管理及维护；环境设备的技术开发；技术进出口；销售：实验室设备及配件、办公耗材；计算机软硬件的开发及销售。 （依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
重庆慧达试验仪器有限公司以其严谨的企业文化，致力于打造高质量的产品。从原材料的选择开始，慧达严格把控每一步生产流程，从精心挑选的优质材料，到细致入微的调试过程，再到产品装箱发货，每一个环节都倾注了对产品质量的极致追求。
我们刚刚才买过，慧达的恒温水浴，感觉不错，产品比较专业，而且价格不高。是“重庆慧达试验仪器有限公司”的产品，你去百度找找这家公司。
%分布在汽车制造业，15%分布在批发业。其中，注册资本超千万的企业有重庆方为实业有限公司、重庆九维文化旅游发展有限公司、健研检测集团重庆有限公司、重庆_善_建材有限公司、重庆慧达试验仪器有限公司等。
企知道数据显示，重庆安慧达智能科技有限公司成立于2017-08-02，注册资本100.0万人民币，参保人数3，是一家以从事软件和信息技术服务业为主的企业。在知识产权方面，重庆安慧达智能科技有限公司拥有注册商标数量达到2个，软件著作权数量达到10个，专利信息达到6项。
是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。药品稳定性试验箱可以通过药品稳定性试验来明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析方法的可行性。
【答案】：A 本题考查药物稳定性试验的条件。药物稳定性试验分为影响因素试验、长期试验和加速试验。长期试验条件是温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%，时间为12个月，样品批次为3批；加速试验条件是温度40C±2℃，相对湿度75%±5%，时间为6个月，样品批次为3批。故答案为A。
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。
【答案】：E（1）高温实验是供试品开口置于适宜洁净容器中，在60℃放置10天，于第十天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，同时准确称量实验前后供试品的重量，以考察供试品风化失重情况。所以（1）题答案为A。
加速实验此项试验是在规定的条件下进行。其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料。供试品要求三批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。
加速实验是一种用于评估药物的稳定性和质量变化的试验方法，加速实验条件的要求：原料药物与药物制剂：该试验适用于原料药物和已经制成最终产品（即药物制剂）两种形式。这样可以确保对不同阶段中发生的质量变化进行全面评估。供试品数量与包装：需要准备三批供试品，每批按照市售包装方式进行配置。