不属于。“一品双规”是医药行业常用术语。出自《处方管理办法》，已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。《处方管理办法》：第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。
同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。”也就是说一种药品，按照剂型被分为口服和注射两类，而口服和注射药分别只能购进两种厂家的药。
是的，一品两规的理解 就是同一通用名的药品，不同生产企业，并且还包括同一通用名不同规格的药品，只能选择2个品种。
“一品两规”：由国家卫生部发布的部门规章《处方管理办法》（简称“办法”）已于2007年5月1日起施行。“办法”第16条规定医疗机构购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种，因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
表明药物制剂被机体吸收的速度和吸收程度相同。
相对生物利用度是判定两种药物制剂是否具有生物等效性的依据。相对生物利用度指在动物实验中，给药后，比较两种药物制剂在血浆中测得的原形药物浓度的比值（以百分数表示）或给药剂量之比，以此来判定两种药物制剂是否具有生物等效性。
故使用不同厂家或不同批号的同一药物，尤其安全范围小的药物，一定要注意生物利用度的影响，加强对药物疗效及病情变化的观察和分析。
1、按照药品管子理法，相同药品生产时执行的规格和标准是一样的，都是执行同一版本的中国药典。所以药效也应该是一样的。当然各地在执行中能否完全做到，就是一个关键了，执行的严格，药效就应该一样的。
2、很多人担心，同一种药物，虽然成分一样，但是药效不一样，有些好一点，有些差一点。头孢克洛干混悬剂作为一种治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等的药物，生产企业也很多。头孢克洛干混悬剂在市面上很普遍，包装不一样，生产的厂家不一样，品牌也不一样。
3、不同厂家生产的同一药物，药效是一样的，只有规格和含量的不同，服药前可以看看药品说明书上用法用量一栏，上面注明得清清楚楚。不同厂家生产的同一药物包装不一样，含量不一样价格往往差很远，但这并不影响治病的效果。
4、同一种药品（通用名称一样），成分一样，规格一样，但是由不同药厂制造，它的效果基本是一样的。因为他们都是按同一标准生产和同一检验标准检验合格才能出厂销售的。这个标准就是《中华人民共和国药典》和《国家药监局局颁药品标准》。一样的是指：成分、含量、检验结果都符合国家标准的规定。
5、一般来讲 同样的药物，相同剂型，相同规格。只是生产厂家不一样 价钱还是会有些差别的，一般都不会超过一倍。
6、同样的药品，不同厂家，效果不一样，西药类，差别相对小一点，主要由于药品不同的生产企业，工艺控制程度不一样，虽然都是合格品，但效果是有差别的，最好选大的厂家的品种，质量有保证。中药类，由于成分分地道药材和非地道药材，制药过程中使用不一样，疗效差别非常大，最好有一些知名大厂家生产的。
如果说是要求外国优先权的话，这个是肯定的，标题、申请人、日期、摘要等内容等都相同（只是翻译不同），专利号、申请日和公告日不同。这应该很好理解的，两个不同国家的申请号、专利号，不同司法程序下确定申请日、申请号，并走完全程。
同一个专利申请的两次公布。专利的保护以授权公告权利要求为准。 法律分析如果流量远远低于保证精确度的最小流量，将导致无输出（如涡街流量计）或输出信号被当作小信号予以切除（如差压式流量计），这对供方来说都是不利的，有失公正。
这两个不一样，第一个是专利申请公开，第二个个是专利授权。中国的发明专利申请过程是这样的，首先提交发明专利申请，如果按照正常程序，提交申请以后18个月就公开，进入实质审查阶段。
两个专利是同时申请的，一实一发的申请方式是比较常用的专利申请方式，一般是在企业对该专利技术比较重视或对该技术申请发明专利把握不太大时，会采用的一个专利申请方式，即同一技术内容同时提交实用新型专利和发明专利申请。
发明专利申请在中国实行早期公开制度，每项申请在通过初步审查后，都会进行公布，这就是你看到的A的文件；此后，进行实质审查，通过的给予授权，会进行第二次公布，即授权公告。 如果实质审查过程中进行了修改，那么公告的文件内容会有差别。 请注意检索页面右上角的文字。 也就是说，这是同一个专利申请的两次公布。
每一种药品只有一个，哪怕是不同厂家生产的同一种药品，其批准文号都不可能相同。所以你说的情况就和开车套牌子是一回事，用别人的牌照自己开车当然是非法的了。
同一种药品（通用名称一样），成分一样，规格一样，但是由不同药厂制造，它的效果基本是一样的。因为他们都是按同一标准生产和同一检验标准检验合格才能出厂销售的。这个标准就是《中华人民共和国药典》和《国家药监局局颁药品标准》。一样的是指：成分、含量、检验结果都符合国家标准的规定。
主药纯度不同，同一种药物，其主要成分是相同的，但药品的纯度可能存在差异，不同厂家对药物研究的深入程度不同，特别是原料药的杂质控制情况不同，可能就会影响药物在体内的药效和不良反应发生率，导致出现疗效和不良反应方面的差异。
包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标。
厂家不同，药价不同，这是很平常的。因为制药的工艺不同，起效的时间不同，药物的形式不同，以及广告等成本不同，就出现了差价。但是成分一样，剂量一样，只要不是假药，效果应该是差不很多的。