1、不可以。药品批发企业可以把要销售给有药品经营许可证的批发商，也就是gsp达标的药品商业企业。也可以销售给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常的情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围里就可以。医药代表售卖药品给私人属于倒卖药品，是属于违法行为，构成犯罪。
2、律师解 倒卖药品涉嫌非法经营罪，根据我国刑法规定，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
3、法律分析：不可以。药厂可以把药销给有药品经营许可证的批发商，也就是GSP达标的药品商业企业。也可以销给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围内就可以。药品经营许可证分批发和零售。
1、【答案】：答案：D 解析：《药品管理法实施条例》对新药的定义是：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
2、您要问的是未曾在中国境内上市销售的药品属于什么？未曾在中国境内上市销售的药品属于新药。关于新药的定义是未在未曾在中国境内上市销售的药品，是《中华人民共和国药品管理法实施条例》修订时的一个重要变化，所以出题概率很高。所以未曾在中国境内上市销售的药品属于新药。
3、新药。境内外是指一个国家内两种不同制度之间的区域界线的内外称为境内外。而与其他相邻国家的界线为国界，进出需要护照，未曾上市销售的药品属于新药。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
产品无商标也是可以销售的，但国家规定必须使用注册商标的商品除外。注册商标在生产、销售等经营活动中可以使用，但使用人对该商标没有专用权，不得禁止他人使用。
是的，没有商标注册的产品也可以进行销售。商标注册并不是销售产品的必要条件。以下是一些相关信息：无商标注册的产品销售：在某些情况下，企业或个人可以销售没有商标注册的产品。商标注册是为了保护商标所有人的权益，并在市场上建立商标的独特身份。
法律分析：药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售。虽然药品未注册商标即可生产在市场上流通销售，但商标权作为知识产权的一部分，是企业的无形财富，并是企业产品质量的保证，只有注册商标的药品，消费者才会认牌购买，以区分与市场上的其它药品，在企业的日常经营活动中具有重要的作用。
产品没有注册商标也是可以销售的，但国家规定必须使用注册商标的商品除外。国家规定必须使用注册商标的商品，是指法律、行政法规规定的必须使用注册商标的商品，目前必须使用注册商标的商品只有人用药品和烟草制品两类。
1、销售药品应当符合的要求如下：具备药师资格或其他药学技术人员：具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。具有合适营业场所与环境：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。具有质量管理机构或者人员监督：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员监督。
2、法律分析：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》；必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员；执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡；《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。
3、诊所销售药品需要遵守相关法律规定，必须取得药品经营许可证并按照许可范围经营，严禁销售未取得批准上市的药品、假冒伪劣药品等违法行为。《药品管理法》中明确规定了药品的生产、流通、使用等方面的具体规定。在诊所销售药品时，需要取得药品经营许可证并按照许可范围经营，否则将面临罚款、责令停业等处罚。
4、一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
5、第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。
6、法律分析：处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
私人不可以随便卖药，需要持有证才能卖药。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十条药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。
法律分析：私人倒卖中药材属于违法犯罪行为。情节严重的根据我国刑法追究刑事责任。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第七十二条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得。
根据《药品管理法》规定，未取得药品经营许可证，不得经营药品。所以，为了保障他人的用药安全，家庭多余的药品，是禁止个人进行买卖交易的。因此，也就不存在“收”药的地方。
不合法，私人没有制药许可，没有销售药物许可，这是违法犯罪行为。 不合法。 违法 属于违法犯罪行为。
如果是自己制作的药是不可以随便销售的，药品有严格的规定和管理的。
法律主观：个人倒卖药品属于违法行为，扰乱市场秩序、情节严重的可能构成犯罪。对个人倒卖药品的违法行为，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得。
法律分析：药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位通过信息化手段建立药品追溯系统，及时准确记录、保存药品追溯数据，形成互联互通药品追溯数据链，实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追；有效防范非法药品进入合法渠道；确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究。
根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药监局的规定，药品上市许可持有人（MAH）自行销售药品的，应当具备本法第五十二条规定的条件；如果不具备药品经营资质，应当委托符合条件的药品经营企业进行销售。同时，MAH不得委托药品生产企业或第三方药品物流企业等其他企业销售药品。
符合条件的药品经营企业。药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等，法律规定，上市许可持有人应当依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责，而有人委托的情况下，应查询该委托企业是否是符合条件的药品经营企业。
药品上市许可持有人可以委托销售的企业是药品物流企业。根据查询相关显示根据药品管理法规定，2019年12月1日后，药品上市许可持有人不得与受托药品生产企业签订委托销售合同，签订合同销售的，责令限期整改。
药品上市许可持有人委托销售的企业算一票。根据查询相关公开资料显示，药品上市许可持有人委托药品生产企业或经营企业代为销售药品，可视同生产企业。
