新《食安法》对保质期的规定主要有：（1）不得标注虚假生产日期。（2）食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，需如实的记录生产日期。（3） 食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期。
日期中年、月、日可用空格、斜线、连字符、句点等符号分隔，或不用隔符。年代号一般应标示4位数字，小包装食品也可以标示2位数字。月、日应标示2位数字。日期的标示可以有如下形式：①年月日：2010年3月；2010/03/20日-月年： 20日3月2010年： 3月20日2010年。
依据《食品标识管理规定》第九条“食品标识应当清晰地标注食品的生产日期和保质期”。第十九条“禁止下列食品标识违法行为：伪造或者虚假标注生产日期和保质期”。
最新食品标签管理规定自2022年3月15日起正式实施。违反规定，食品生产经营者在显著位置未张贴或展示监督检查结果记录表等行为的，可能会面临最高5万元的罚款。
工商部门对食品生产日期提前，其生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，处五千元以上五万元以下罚款，货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款。 希望以上内容能对您有所帮助，如果您还有其它问题请咨询专业律师。
1、药品的保质期通常在6个月到36个月之间。国产药品通常保质3年，而生物制品等需要特定储存条件的药品则可能只有1到2年的保质期。进口药品一般保质5年，但具体保质期取决于药品成分。请查阅药品外包装以了解具体保质期。如果药品未标注有效期，通常默认为3年。
2、药品有效期的计算方法如下：药品有效期以年、月、日计算，一般为3年、5年、8年等；药品否决期指生产日期后规定的保质期限，在这个期限内生产的药品没有出现明显不良变化，仍可满足药品规定的标；药品的有效期是从药品生产日期开始计算的，生产日期一般印在药品包装上。
3、药品的有效期通常以年、月、日为单位，常见的期限有3年、5年、8年等。 药品的保质期指的是生产日期之后规定的有效期限。在这个期限内，如果药品没有出现明显的不良变化，那么它仍然可以满足规定的标准。 药品的有效期是从药品的生产日期开始计算的，生产日期通常会印在药品包装上。
4、而对于袋装的颗粒剂药物，开封后也尽量在1-2周内食用完，并且一定要注意将其开口封好，避免受潮。软膏剂开封后室温下最多可保存2个月。滴眼液、眼膏等药物则尽量在开封后的一个月内用完。对于儿童退烧药，一旦开封，其保质期会大大缩短，最多只能保存三个月。
5、一般药品的保质期有多久？ 国产药品的保质期通常为3年，这一期限适用于大多数药品。 对于生物制品等需要特定贮存条件的药品，其保质期通常为1到2年。 进口药品，包括合资企业生产的药品，如西安杨森、上海强生、无锡Astra、大连辉瑞等，其保质期一般为5年。
6、一般药品在临期三个月以内就禁止销售了，在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，保质期不同：保质期大于300天，剩余保质时长小于保质期十分之一时长，禁卖；保质期小于等于300天，刺余保质期时长小于30天，禁卖。药物的疗效和有效性都是可以保障的。
1、法律分析：至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。法律依据：《药品说明书和标签管理规定》第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。
2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
3、原料药的标签内容包括药品名称、包装规格、批号、生产日期、有效期、贮藏、批准文号和生产企业，运输注意事项同样需要注明。中药制剂的标签处理方式与化学药品类似，内包装和外包装需标注药品名称、规格、功能与主治、用法用量等，大包装标签则包括上述基本信息，以及可能的运输说明。
4、药品标签内容有：内包装标签内容包括：【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。
5、标有：药品通用名称、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小的至少标药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。毒、麻、精、放射性、外用，非处方药等国家规定应必须印有规定的专用标识。 中药材，中药饮片另行规定。
6、内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
标签上的表述需准确无误，只能使用安全、合理用药的用词，避免包含任何未经许可的宣传性文字和标识，如“国家级新药”等。商品名需经国家药品监督管理局批准后方可使用，与通用名需分隔，且商品名字体比例不得小于通用名的1/2。包装上注册商标的使用也有特定规定，不得夸大宣传。
药品的包装和标签必须遵循国家药品监督管理局的规定进行印制，且不得包含未经审批的内容。药品包装分为内包装和外包装，且包装和标签上的内容不应超出药品说明书所批准的范围。
药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装。药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容。
药品包装与标签的规范细则具体要求如下：对于化学药品与生物制品，内包装标签应包含药品名称、规格、适应症（预防性制品则为接种对象）、用法用量、贮藏条件、生产日期、批号和有效期，即使尺寸受限，也需保证药品名称、规格和批号的显示。如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等。
化学药品与生物制品、制剂：（一）内包装标签内容包括：【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。
为了确保包装和标签的合规性及审核工作的顺利进行，药品监管局在广泛征求各方意见后，制定了详细的《药品包装、标签规范细则（暂行）》。这份细则要求各省级药品监督管理部门在审核本地药品时必须按照规定执行，以保证药品质量与市场秩序。
1、生产批号并不等同于生产日期。药品生产批号是生产单位在药品生产过程中，为了区分同一次投料或同一次生产工艺所生产的药品，而采用的一个标识。这个批号通常由一组数字组成，具有一定的编制规则，可以反映出药品的生产时间和批次。
2、药品生产批号8个数字怎么看日期药品生产批号8个数字的前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。药品生产批号指的是每一批药品的生产号码，每一批药品都有相应的批号，是用于识别批的一组数字或字母加数字。
3、这个是它的批号，生产日期就藏在里边，生产日期是看最后的四位数字的，最后一位表示年份，比如7473247的生产日期即3247生产年份就是07年，324代表这一年的第324天生产的，即07年第324天生产。
4、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。比如991148，即1999年11月第48批产品。批号以8位数字表示，即表示日号的6位数2位数分好组成。分号表示的意义只有生产者知道，可能表示同一日生产批号。
5、通过药品的产品批号，通常可以查询到该药品的生产日期。但具体的查询方式可能因药品生产企业和所在地的不同而有所不同。以下是一般性的查询步骤： 访问药品生产企业的官方网站：大多数药品生产企业的官网都会提供产品批号查询功能，可以直接访问官网，查找相关的查询入口。