1、药店买药发票药品名称与实际药品名称不符应该停止该药店医保刷卡的资格，并给予一定的罚款。药店偷梁换柱是因为消费者购买的药品不在医保药品目录内，有些药店为了多盈利就将非医保药品名换成医保药品名，使消费者的权利受到了损害。
2、违法。朋友拿我在药店买药的发票改成自己名去报销违法。发票是指一切单位和个人在购销商品、提供或接受服务以及从事其他经营活动中，所开具和收取的业务凭证，是会计核算的原始依据。
3、不可以。处方药输入名字错了只要是身份证和就诊卡能对起来就再重新输入即可，药房是不可以不给修改的，这属于违反规定的行为。是挂号输入错了可以重新登录办理就诊卡病人生病办理就诊卡都是实名制登记办理的。
4、不可以。药店不具备更改医保明细的权限，因为医保明细是由医疗机构生成并向医保部门报销的，认为存在错误，可以联系相关医疗机构或医保部门进行进一步的核实和解决。
1、根据查询相关资料显示：可以。按照一般的情况下，你从网上买的处方药，其实是能够退的，因为你毕竟是从网上买的，只要你通过那个购买渠道原路退回给那个商家，并和商家协通好，你从网上买的处方药就能够退了。具体信息最好查询当地官方网站获得第一手权威信息。
2、网上购买处方药让填写了真实身份，不想填写，也不想买了，是可以退款的。根据《国家食品药品监督管理总局发布网络购药消费提示》，消费者在网上购药时，可以参照以下步骤：（1）核实确认是食品药品监管部门批准的售药网站。（2）主动咨询。
3、然后在打开的美团软件中，点击买药。接着在打开的页面中，即可挑选需购买的药品。点击下图框选的图标。最后设置相关条件后，点击完成，即可筛选符合条件的药店商家。
4、可以补录。药店处方药登记系统可以补录。按照相关规定，处方药的购买是要留有记录的，在设计处方药登记系统的时候就考虑到了会有需要补录的情况出现，所以是有补录功能的。
物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过3年；批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品的批生产纪录至少保存3年；销售记录应保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品销售记录至少保存3年。
新版GSP第四十二条规定：记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
题主是否想询问“药品销售记录需要保存至药品有效期后吗”？需要。根据查询国家药品监督管理局官网得知，销售记录需要保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录至少保存三年，因此需要保存记录。
1、各级食品药品监督管理部门应当加强对食品药品投诉举报管理工作的指导协调，加强宣传，落实举报奖励制度，鼓励并支持公众投诉举报食品药品违法行为。
2、拒不改正的，处五千元以上五万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。
3、如果您发现了上海的企业无医疗许可证药品经营许可证经营医美注射除皱和私下出售注射药品，可以采取以下措施进行举报： 拨打投诉举报电话：可以拨打当地食品药品监督管理部门的投诉举报电话，报告相关情况，该部门将会对违法行为进行调查和处理。
4、如果食物被吃掉了，那么在投诉举报前，也要尽可能收集有关证据，例如问题产品包装、销售票据等，以便查证使用。《食品药品投诉举报管理办法》经2015年12月22日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2016年1月12日国家食品药品监督管理总局令第21号公布。
5、食品监督局举报电话是12331。国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。
一般情况下，这个是不可以更改的，因为销售出去后，顾客就拿到小票了，一旦修改，万一出现情况，顾客拿小票来对账的时候，会出现差别，引起纠纷。不过有些收银系统也可以改，我的店里用的是星宇超市收银软件，这个是不可以改的，但可以删除，但必须要有权限才行，一般收银员，我是不会给他删除权限的。
虽然说超过300条销售信息后，不能修改，但是可以跳过这个限制的。一种方法是结账一次后，就把销售单给删掉，一般一天删一次就可以了，只要保证销售信息不超过300条，就跟正版一样，使用所有功能。还有一种就是达到限制后，不管它，要想修改信息的话，可以入库，出库，这个是不限制的。
收银系统的营业数据是通过每天实际收银情况记录下来的结果，任何一款收银软件的营业数据应该都是不能人为手动去改的，否则这个收银软件就存在巨大的安全漏洞。如果营业数据有错误的话，可以尝试退货，补下单的当时调整营业数据。
药品经营企业销售药品必须准确无误，收集整理正确介绍药品的作用和使用方法；调配处方必须核对，不得擅自更改或者代用；对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配；销售中药材必须标明产地；（4）对药品仓储，保管的规定：必须制定和执行药品保管制度。
第四十一条 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨。第六十八条 采购药品应当建立采购记录。
系统适应性：药品经营企业计算机系统应与企业的经营范围和经营规模相适应，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程。数据管理：药品经营企业计算机系统应能够记录和备份药品的采购、销售、库存等信息，并保证数据的准确性和完整性。数据的更改应当经过适当的审核和监督。
四）删除或者修改要求企业计算机系统“满足药品电子监管的实施条件”的内容。具体包括： 删除原第五十七条中“并满足药品电子监管的实施条件”的内容。
新版GSP全面提升了企业经营的软硬件标准和要求，对药品经营企业的计算机系统、仓储温湿度实时监测、冷链物流以及运输设备等提出了新要求，提高了市场的准入门槛，有助于抑制低水平重复，促进行业结构调整，提高市场集中度。 北京英克科技公司创办于1992年，是中国最早提供企业信息化服务的厂商之一。
系统必须符合国家有关法律法规对药品经营各环节的要求，覆盖企业药品购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程，并且这些流程在计算机管理信息系统软件中不可进行人为的更改和省略；（3）能全面、实时和准确地记录企业经营管理情况，自动生成各经营环节的相关记录。