1、第八条 申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。申请人应当提交登记申请书、身份证明和经营场所证明。
2、申请者向市局设在各县（市、区）局（分局）的受理点（以下简称“县级局”）申请换证（同时网上申报电子文档），并提交以下材料（用A4纸，一式二份）。
3、﹒仅经营非处方药的药品经营面积不得少于20㎡。以上硬件的规定可在网上查阅新版《药品经营质量管理规范》（卫生部90号令，从2011起施行）和《重庆市药品零售企业经营许可和认证检查验收标准》。（三）主要程序和提交资料 1﹒提交《药品零售企业筹建申请表》（市食药监局和区食药监局网上可下载）。
4、四）在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题（以食品药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准，下同）。
5、申请人有接受食药监局依法进行检查的义务，应主动配合食药监局按法定程序进行的检查，如实反映经营情况，并按有关规定提供资料，不得隐瞒和弄虚作假，不能阻挠、刁难我们的检查和监督。 审批条件 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
1、药品生产地址变更不包括生产设备变更，两者的变更不是回事的，药品生产地址，主要针对生产的地址变迁，申请变更；生产设备变更，比如生产车间工艺设备变更、或者其它设备的变更，主要针对机器的型号、操作等方面的变更。
2、药品生产地址未变化，但厂房内药品生产条件、生产设备等药品实际生产线发生整体改变的，属于药品生产场地变更。
3、药品生产许可事项变更是指生产地址变更和生产范围变更，需要进行技术审查及现场检查。药品生产登记事项变更是指企业名称、住所（经营场所）、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人等变更，仅需审核资料即可完成变更。
4、药品上市后的变更按照变更事项重要性可分为注册管理事项变更以及生产监管事项变更。药品生产许可事项变更包括生产地址变更和生产范围变更，需要进行技术审查及现场检查。药品生产登记事项变更包括企业名称、住所、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人等变更，仅需审核资料即可完成变更。
5、是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。药品生产许可证办理流程第一步：受理：申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。
六）国家规定必须进入特定场所进行交易的物品；（七）法律、法规禁止出售的其他物品。集贸市场可以出售中药材，国家另有规定的除外。集贸市场不得出售中药材以外的药品，持有《药品经营企业许可证》的除外。
首先要下载食品经营许可申请相关表格，进行相关信息的填写。填写完毕后可以在网上进行申请，例如辽宁省食品经营许可管理系统网上申请。现场申请可以到食品经营场所所在地区的政务大厅或者是食品药品监督管理局提出申请。一般接到申请后20个工作日内就会得到回复，特殊情况会延长10个工作日。
市场因迁移、合并、撤销等原因改变市场登记注册事项，开办单位应在作出变动决定之日起30日内到原登记机关办理变更、注销手续。第十四条 市场的场地和设施，任何单位和个人都不得侵占、破坏和非法拆迁。第三章 经营者和经营范围第十五条 凡有经营能力的单位和个人，均可依法在市场从事经营活动。
清真食品生产经营单位和个人变更单位名称、生产经营范围、场所或者负责人的，应当向原发证机关申请变更。清真食品生产经营单位和个人终止生产经营的，应当向原发证机关申请办理注销手续，由原发证机关收回《清真食品生产经营许可证》和统一清真标志，并处置剩余包装物等与清真食品有关的物品。
因此，从目前企业法人的成立、运行直到终结整个过程以及根据经济活动的需求来看，法人资格与经营资格进行分离是有必要的，也是完全可行的。 一些地方的工商行政管理机关在企业法人资格和经营资格进行分离方面作了一些有益的探索。
新申请酒类经营许可的食品经营者，按照新办食品流通许可证的要求提交材料，申请书应注明是否经营酒类。上海酒类经营许可证办理对已取得《食品流通许可证》新增酒类经营项目的，食品经营者应当提交《食品流通许可变更申请书》及相关材料到辖区食品药品监管部门办理变更手续。
地址名称变更，如街道名称变化，实际地址没有发生变化。生产厂地发生了实际变化。一般而言：需要的资料是：变更申请申报资料项目 国产保健食品变更申请申报资料项目 （一）保健食品变更申请表或保健食品变更备案表。（二）变更具体事项的名称、理由及依据。
对于你来说是同一种产品，但对于商家来说是两种产品，可以两个批号，一般不可以变。
未换证保健食品将彻底出局 国家食品药品监督管理局将根据换证工作进展情况分期分批公告已经换发的新的批准证书和批准文号，同时废止和注销原相应的保健食品批准证书和批准文号。
对于进口保健食品，申请人需填写《进口保健食品再注册申请表》并提交至国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局同样在5日内进行形式审查并通知申请人。合格的申请将在20日内得到批准并颁发再注册凭证，不合格的将被通知不予再注册，并说明原因。
国产保健食品批准文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品批准文号格式为：国食健字J+4位年代号+4位顺序号。奶粉国食注字yp是婴儿配方，奶粉罐上的国食注字主要指的是中国境内销售的奶粉厂家，是向中国食品药品监总局提交了奶粉的配方申请，通过审核以后才得到的编号。
第三条 在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。