药店实习总结【一】 收获与认识 对于即将毕业的我来说，从事药房营业员工作是机遇也是挑战。有幸成为公司的一员，在总店实习了一个月。最初的半个月，感觉自己很不适应。
大药房实习总结1 在店里学习我不知不觉地容入了整个团队，通过这次实习，我对药店的工作有了进一步的认识，进一步明白了药店的每一个工作人员都是药店的核心之一。
而零售药店的顾客大多是对药品认识较少的非专业人员，所以，销售人员在对顾客销售药品时，要尽可能的多向顾客说明药品的用途及性能，对每一个顾客负责，我所在的药房经营的有中成药、西药、非药品及一部分医疗器械，现将实习学习情况作一个总结报告。
所以，销售人员在对顾客销售药品时，要尽可能的多向顾客说明药品的用途及性能，对每一个顾客负责，我所在的药房经营的有中成药、西药、非药品及一部分医疗器械，现将实习学习情况作一个总结报告。
1、劣药的定义：《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
2、关于劣药的定义为_：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
3、劣药一般是指药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。被视为劣药的情况主要包括药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品等。
包装标识主要包括以下几种： 标识名称和标志：这是包装上最基本的标识，用以表明产品的名称和品牌。它有助于消费者识别并区分不同的产品。 安全警示标识：对于一些可能对人体健康或安全造成危害的产品，包装上必须有明显的安全警示标识，以提醒消费者注意安全使用或处理。
主要指以下几类：\x0d\x0a药品的检验报告书；\x0d\x0a药品注册批准文号、进口药品注册证；\x0d\x0a特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、外用药品、放射性药品）的法定标识；\x0d\x0a非处方药（甲类、乙类）的法定标识；\x0d\x0a生物制品批签发合格证。
看含量是否一样，如果不是就是假的。药店买的那盒印的有没有厂家电话，如有的话可以打电话咨询他们有没有更换包装（把网上买的那盒的批号报给厂家）。如没有更换过包装，那网上买的就是假货。
在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。 保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G（J），字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。
药品标签是指用于标明药品基本信息、使用指导、注意事项等内容的标识。药品标签是药品包装上的重要组成部分，其主要目的是提供关于药品的详细信息，以帮助患者和医务人员正确使用药品。
《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）第十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签；说明书上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。