1、药品生产企业不经过当地医药公司不可以直接给零售药店和门诊直接供货。药品生产企业，可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
2、.不可以！药品批发企业不可以向药品零售连锁分店销售药品。因为GSP规定：药品零售连锁分店只能通过总部的配送中心配送药品，药品零售连锁门店不得独立购进药品。如果药品批发企业向药品零售连锁分店销售药品，作为药品批发企业和药品零售连锁分店都是违反规定的。
3、药品管理办法生产企业是不可以向零售单位销售药品的，但是在实施的过程中，药店或门诊、诊所可以申请代理，如果是连锁药房，可要争得总公司同意，超市肯定是不能摆药的。厂家给你开好委托书，产品的三证一照和厂家的三证一照，还有出库单 和发票。直接拿着就可以和药店协商了。
4、企业向合法采购人销售药品，应当核对采购人证件、采购人、配送人员身份证明，确保药品销售流程真实合法。
5、第一，药厂是不能直接卖药给消费者的，这是有规定的，也不能直接卖给医 院，只能通过第三方，就是医药公司销售，这主要是为了安全，医药公司要对它所采购的药品负责。
GSP销后退回药品在验收合格前应放在什么区 根据药品零售企业GSP认证检查评定标准中（7901）项规定：库存商品应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。称为“五区”。
【答案】：A、D 本组题考查药品库（区），由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记录后放人不合格药品库（区）。退货记录应保存3年。不合格药品存放在不合格品库（区），应有明显标志。
不能。根据查询相关资料显示不能将购进药品和销后退回药品放在一起，应将属购进的药品放置于待验区、 将属销后退回药品放置于退货药品库（区） 并做好退货记录， 及时通知验收人员到场进行验收。
确认之后，合格放合格区，不合格，再次确认后放不合格区。退回厂家的，一直放购进退出也可。退货区，不合品区和待检区是什么颜色 退货红色，后面的黄色，与绿色 药品批发企业的待处理区是什么颜色的标识？按照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品的储存实行色标管理。
待处理区不等同于待验区，待处理区的药可以是已经验收过不合格，等待下一步处理。待验区是指存放那些收货（可以是购进或者销售退回的药）以后等待验收员验收的药品的区域。
1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；执业药师执业证书原件、复印件；拟经营药品的范围；拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
2、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；（2）生物制品；（3）中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。（4）从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
3、在长春市办理“医疗用毒性药品零售企业批准”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：《医疗用毒性药品经营企业申请表》（电子版：原件1 份；复印件0 份；统一A4打印复印。
4、设备和仓储设施。- 企业及其法定代表人、负责人、质量负责人不得有《药品管理法》第七十五条和第八十二条规定的情形。- 药品零售企业应能满足当地消费者的药品需求，并保证24小时供应能力。- 对于经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品的企业，需遵守国家有关特别规定。
1、药品购销合同范文精选篇1 甲方：___ 乙方：___ 为了促进生猪、鲜蛋、菜牛、菜羊、家禽的商品生产，满足___餐厅对肉、蛋、禽商品的需要，根据商业部颁发的《生猪、鲜蛋、菜牛、菜羊、家禽购销合同实施办法》的规定，经甲乙双方充分协商，特订立本合同，以便双方共同遵守。
2、篇一：药品购销合同协议书范本 甲方（供方）： 乙方：（需方）松桃苗族自治县民族中医院 为了加强供需双方的正规、合法业务来往，建立巩固的医药供销合作关系，维护良好医药供销秩序，并在遵守国家医药商品质量监督管理的有关条例下，满足人民群众的根本利益。
3、药品采购合同的继续履行，退回剩余药品，由此造成的所有损失由乙方承担。 为保证药品质量，避免造成药品的浪费，甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部责任；如因甲方库存条件不符合药品正常储存，造成的药品质量问题，由甲方承担全部责任。
4、竭诚为您提供优质文档/双击可除中药材购销合同范本篇一：中药饮片购销合同**市**药业有限公司中药饮片购销合同甲方：乙方：签约日期：签约地点：根据《中华人民共和国合同法》及有关法律法规的规定，双方本着平等互利、诚实守信的原则签订本合同，以供共同遵守。
5、当月回款≥8万时，甲方返给乙方回款的2%。（注：逾期回款不享受该优惠政策）第五条 验收方法甲方送货时必须做到货单同行。
6、甲方：市医药公司乙方： 日期：日期： 购销协议书 篇4 为进一步做好鸡蛋供应工作，确保供应鸡蛋的数量和质量，根据《中华人民共和国合同法》和《XX县农村义务教育学生营养改善计划实施方案》规定，经甲乙双方平等协议，达成供应协议，签订本合同，并新手和共同履行以下条款。
医药销售中临床试验与市场营销的关系 我目前在一家医药销售公司任职，属于某药业集团下属的子公司，目前负责市场部的临床试验管理，销售公司嘛~主要是促销型实验，拓展性（适应症、剂量）试验。
药品市场营销是指制药企业通过研究市场需求、开发新产品、设计营销策略、推广销售等手段，将药品成功地推向市场的过程。这一过程需要考虑药品的特殊性质，如安全性、有效性、临床试验证据和药品注册要求，同时还要面对激烈的市场竞争和政策法规的限制。现代市场营销观念是一种以顾客为中心的市场营销策略。
认知影响定位医药招商专家指出，中成药推广之所以不能像化学药物那样形神兼备，与中药和化学药物的特点不无关系。首先，中医辨证与西医辨病在诊治疾病过程中各自具有优势与特色。
药代就是销售，卖东西的。CRA是临床监查员，负责整个试验的流程，具体你可以百度。PS：如果是在药厂，CRA一般会和药代的关系近一点，因为做临床试验的最终目的就是把药卖出去；如果在CRO公司，一般没有太大的联系，就看你自己把握了。
是一种专业要求极高的外包服务。目标市场主要集中在医药公司对药物做医学统计和临床试验等业务。customer relation optimization，客户关系优化，它是整个CRM系统的核心，它主要满足部门级和协同级的需求，所有销售自动化、市场营销营销自动化、客户服务支持自动化等核心功能都将在此实现。