产业政策主管部门是发改部门，你应该根据你的实际情况到所在地发改局（委）去开具相关证明材料。
按规准备齐全申请材料，无特殊原因，安监局必须受理并在承诺期限内办理。
年3月3日，国家安全生产监视治理局公布了《危险化学品名录》（2002年版）。2003年6月24日，国家安全生产监视治理局、公安部、国家环保总局、卫生部、国家质量监视总局、铁道部、交通部和民航总局确定的《剧毒化学品名录》（2002年版）公布。 判定是否属于危险化学品，首先是区分物质和物品。
申请人凭危险化学品经营许可证向工商行政管理部门办理登记注册手续 另外《危险品经营许可证》和《危险化学品安全生产许可证》不是一回事。《危险品经营许可证》是安监行政管理部门颁发给你允许从事危险品经营的证明，而《危险化学品安全生产许可证》则是通过考核或检查，已经达到某种安全要求或指标的证明。
根据省政府办公厅《关于开展安全生产百日督查专项行动的通知》（鲁政办发明电〔2008〕75号）和国家安全监管总局的工作部署，从4月21日到7月31日，在全省非煤矿山、尾矿库、冶金、有色、石油天然气开采、危险化学品、烟花爆竹和防范自然灾害引发事故灾难及安全生产应急管理等重点行业（领域）开展安全生产百日督查专项行动。
危险化学品经营许可证需要申请人携带申请经营许可证的文件及申请书；安全生产规章制度和岗位操作规程的目录清单等材料去当地安监部门进行办理。
在线申请步骤详解注册法人账号，登录后在许可申报栏选择药品生产许可证核发，填写详细申请资料，确保所有必填项无遗漏。省局审查后，可能需要企业补充或修正资料，通过行政许可服务平台提交。现场检查后，根据检查结果整改，整理上报资料并接受公示与公告，最终获得《药品生产许可证》。
以下是药品经营许可证网上申请流程的具体步骤： 登录国家药品监督管理局网站，进入药品经营许可证网上申请系统页面。 注册账号并登录，填写企业基本信息和联系方式。 选择药品经营类型，包括批发、零售、进口、生产等，填写相关信息。
食品生产许可证办理流程是什么样的？ 根据《食品生产许可管理办法》的规定，申请食品生产许可证，即SC证，在当地食品药品监督管理部门办理。 第十条 申请食品生产许可，应当先行取得营业执照等合法主体资格。 企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等，以营业执照载明的主体作为申请人。
具体信息如下：表申请编号由各省、（自治区、直辖市）食品药品监督管理局填写。换发许可证申请编号格式为：HF＋省份简称+四位年号+四位数字顺序号；新开办药品生产企业申请许可证编号格式为：XF＋省份简称+四位年号+四位数字顺序号。
首先需要保证企业各项证件、设备、机构合理合法 申请食品生产许可证之前，需要先将自己的企业起一个名字，并合理合法，各项其它证件齐全，生产食品的设备实施齐全安全合法，这样才能够去申请食品生产许可证。不过这些基础性的东西不齐全，是申请不下来的，所以第一步就是对企业进行整顿。
企业自查报告：企业和各生产范围五年来生产质量管理的情况概述、存在问题、风险分析及改进措施。五年以来停止生产的生产范围、... 企业的自查报告。根据换证要求写的内容，谢谢了！企业自查报告：企业和各生产范围五年来生产质量管理的情况概述、存在问题、风险分析及改进措施。
应该是药品生产许可证换证自查报告吧。质量管理情况概述应着重描述你企业质量体系架构，人员组成，培训情况，体系运作，质量受权人制度执行，GMP实施等方面。对照药品生产许可证的生产范围，看5年来是否有停产的生产范围，如没有，则注明正常生产且生产条件（指厂房、设施设备）无变化。
生产企业自查报告1 为了积极响应吕梁市药监安[20**]85号《关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知》文件精神，为了切实搞好药品安全生产工作，我公司组织进行了一次安全生产隐患大排查，具体实施过程如下： 组织领导 本单位成立了药品安全生产隐患自查领导组。
我公司由总经理每月组织两次大型的安全生产自查自纠检查，每周由经理带领生产安全检查小组成员组织两次的安全生产自查自纠的检查，由每月旬报进行通报各工区各工点的隐患排查治理和重大危险源监控情况，并是否及时进行了整改，对不及时整改的部门或个人进行了经济处罚和安全教育。
生产制冷许可证获证企业年度自查报告表企业名称（盖章）： 填表日期： 自查项目自 查 项 目自 查 记 录自查情况说明自查人签字质监部门核查情况条款号1企业生产是否正常，有无连续一年以上停产或已转产的情况。
山东省食品药品监督管理局为省政府直属机构，负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理，其下属单位包括：稽查局、机关服务中心、信息中心、山东食品药品职业学院、山东省食品药品检验研究院、省医疗器械产品质量检验中心以及药品审评认证中心（不良反应监测中心）等机构。
药品监督管理局是负责药品监管的专门机构，其主要职责包括：制定药品管理政策、法规和标准；负责药品注册、审批和备案管理；对药品生产、经营和使用环节进行监督检查；开展药品不良反应监测和风险评估；处理药品违法违规行为等。药品监督管理局的工作重点是确保药品的安全、有效和质量可控，保障公众用药安全。
药品监督管理局是专门负责药品监管的机构，其职责十分重要。首先，药品监督管理局负责药品的注册和审批工作，确保药品的安全性和有效性。其次，它还负责对药品生产、流通、使用等环节的监管，防止药品质量问题的发生。此外，药品监督管理局还负责药品的执法工作，打击药品违法犯罪行为，保障公众用药安全。
负责文电、会务、机要、档案、督查督办等机关日常运转工作；承担政务公开、安全保密、信访等工作。（二）综合处。贯彻落实食品药品安全工作相关方针政策，研究拟订食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理重大政策；负责重要文稿的起草工作；承担食品药品安全统计工作。（三）法制处。
山东省药品监督管理局局长职责是主持山东省药品监督管理局全面工作。负责山东省的药品监督管理工作安排以及管理。