1、项新冠疫苗开展接种实验是2020年5月15日，国务院新闻办公室举行新闻发布会，介绍新冠肺炎疫情常态化防控工作，国家卫健委副主任曾益新表示已有一项重组腺病毒载体疫苗和4项灭活疫苗相继获国家药监局的批准，开展一期和二期合并临床实验。截至目前，各个项目中一期二期临床试验共有2575名志愿者已经接种。
2、今天下午，国家卫健委为大家带来新冠病毒疫苗研发最新进展，目前新冠疫苗研发总体进展很顺利，并且已经有一项重组腺病毒载体疫苗和4项灭活疫苗相继获国家药监局的批准，开展一期和二期合并临床实验。截至目前，各个项目共有2575名志愿者已经接种，如无意外，预计将在7月份陆续完成。
3、项新冠疫苗开展接种实验，有2575名志愿者已接种疫苗。国务院新闻办公室5月15日举行新闻发布会，国家卫健委副主任曾益新介绍新冠病毒疫苗研发最新进展：已有一项重组腺病毒载体疫苗和4项灭活疫苗相继获国家药监局的批准，开展一期和二期合并临床实验。
4、新冠病毒疫苗接种技术指南来了，新冠疫苗暂不推荐与其他疫苗同时接种，其他疫苗与新冠疫苗的接种间隔应大于14天。
5、开展新冠灭活疫苗人体实验早，与美国同时期公布。2020年3月16日，全球第1只新冠病毒疫苗在美国被注射入人体，进行了45例志愿者的人体实验。同日，陈薇院士科研团队宣布：我国成功研制出重组新冠疫苗，获批开展人体实验。之后，陈薇院士团队于3月底，完成了一期临床试验受试者的接种工作 。
6、有的新冠疫苗只用打一针。我所接种的新冠疫苗是要接种两次的，有的同学接种新冠疫苗，会接种三次，但是现在接种一次新冠疫苗已经出现了，并且正在执行接种中。据上海疾控消息，自5月13日起，上海市各区已陆续开始供应只打一针的腺病毒载体重组新冠疫苗。这一疫苗由康希诺生物和陈薇院士团队合作研发。
中国新冠病毒疫苗上市，同时有5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。2020年12月31日，国务院联防联控机制宣布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局附条件批准上市。该疫苗数据显示，保护率为734%，满足了世界卫生组织及国家药监局的安全性、有效性、可及性、可负担性标准。
由中国医科院医学生物学研究室（下称医科院生物所）独立研发的新式冠状动脉病毒灭活疫苗，6月20日中午在云南楚雄州进到Ⅱ期临床研究。它是在我国第4个进到临床医学二期新式冠状动脉病毒灭活疫苗。
中国生物生产的新冠灭活疫苗已进入三期临床试验，并且库存量超过400万份，预计年内或明年初可能上市，年产能可达2亿剂。这意味着中国在疫苗研发竞赛中处于全球领先地位。国外方面，俄罗斯成为首个注册新冠疫苗的国家，其首批疫苗计划于8月上市，将优先供应给高风险人群，包括医务人员。
1、已经审批了。8月25日，复星国际在上海BFC外滩金融中心发布2021年中期业绩，复星国际董事长郭广昌就投资者关心的复星mRNA新冠疫苗审批进展表示，相关工作正在按照正常程序积极推进，并对有关部门的支持表示感谢。
2、复必泰疫苗是中国上海复星医药与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的mRNA新冠疫苗。复星医药（600196）表示，国家药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过了，目前正在加紧进行行政审批阶段。
3、复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示：国家药监局对mRNA新冠疫苗复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过了，目前正在加紧进行行政审批阶段。关于疫苗混打，还在研究之中，WHO不建议混打，香港大学研究科兴和复必泰混打据说效果乐观。
4、一，中国大陆主要是出于安全性和有效性的慎重考虑。与FDA偏向鼓励药品创新不同，中国国家药监局尽可能地考虑安全。这是因为在不同人种间，疫苗的效果和副作用会有差异。而mRNA疫苗被FDA批准上市时，辉瑞的临床试验中，亚裔人数不够多，因此需要对疫苗的安全性慎重考量。
5、复星医药股价顺势而起 复星医药（60019SH）是BioNTech mRNA新冠疫苗在大中华区的研发合作伙伴。11月13日，复星医药发布公告，控股子公司复星医药产业提交的mRNA新冠疫苗BNT162b2临床试验申请获批。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该疫苗的Ⅱ期临床试验。